Kevert kötőszöveti betegség, Kötőszöveti betegség neve
Ill többnyire nők.
Etiológiája és patogenezise Az etiológia ismeretlen. Jellemző kombináció Raynaud-szindróma, polymyositis és polyarteritis, hipotenzió nyelőcső károsodott légzési funkciók.
A szerzők arra keresték a választ, hogy az általuk kezelt hypertoniás betegek körében életkori eloszlásban milyen arányban fordul elő balkamra-hypertrophia, milyen típusú diasztolés funkciózavarok észlelhetők és ezek milyen kapcsolatban állnak a HFpEF és a pitvarfibrilláció előfordulásával. A megfigyelésből kizárták a csökkent pumpafunkciójú szívelégtelen, a billentyűbetegségben, a pulmonalis szívbetegségben szenvedő betegeket. A betegeket három korcsoportra osztották. A balkamra-hypertrophia kimondásához a hátsó falvastagságot 12 mm-ben rögzítették. Korcsoportonként vizsgálták a balkamra-hypertrophia előfordulását és ezek összefüggését a HFpEF és a pitvarfibrilláció előfordulásával.
Raynaud-szindróma általában nem iszkémiás, elhalásos változások terminális ujjperceket; kísért sűrű kefével nélkül ödéma fejlesztési acroscleroderma. Polyarthritis gyakori kiújulás jellemzi, fejlesztési néhány betegnél erozív változásokat, néhány beteg rheumatoid csomók. Muscle szindróma, amelyre myalgia, izomgyengeség lezárjuk a proximális izomcsoportok.
Visceralis elváltozások gyakoribb nyelőcső hypotonia, a fejlesztés a pulmonális hipertónia, legalább - diffúz glomerulonephritis. A betegek száma már anaemia, leukopenia, hipergammaglobulinémiával.
Specifikus diagnosztikai funkció jelenléte nagy titerű antitestek ribonukleoprotein. A betegség több, mint a jóindulatú szisztémás scleroderma, dermatomyositis, lupus erythematosus.
A Rheumatologist Explains: Mixed Connected Tissue Disorder
Prognózis rossz a fejlesztési pulmonális hipertónia. A diagnózist, ha az alábbi osztályozási kritériumok.
Szerológiai kritérium antiRNK magas titerű ellenanyagok. Klinikai kritériumok:.
